Vitagerpavak (herpeszvakcina)

Vitagerpavac: herpeszkultúra inaktivált vakcina, liofilizátum intradermális beadásra alkalmas oldat készítéséhez.

Regisztrációs Tanúsítvány: R No. 003193/01

Leírás: Amorf tömeg világos sárgától rózsaszínig. Nedvszívó.

Immunológiai tulajdonságok: A vakcina stimulálja az emberi test rezisztenciájának celluláris mechanizmusát a herpes simplex vírus Ι és ΙΙ típusokhoz.

Vitagerpavac, vakcina

Összetevők: Egy oltási dózis (0,2 ml) tartalmaz: Aktív összetevők: specifikus Herpes simplex vírus (HSV) antigének Ι és II típusú (amerikai törzs és HV törzs), tenyésztett sejtekben reprodukálva egy afrikai zöld majom (VERO B) vese formaldehid-inaktiválásával és egy szacharóz-zselatin táptalaj stabilizátor alkalmazásával liofilizálva.

Segédanyagok: formaldehid legfeljebb 200 μg / ml; a gentamicin-szulfát legfeljebb 40 μg / ml, a szacharóz legfeljebb 0,075 g / ml; A zselatózis legfeljebb 0,01 g / ml.

Cél: Az I. és II. Herpes simplex vírus által okozott herpeszes fertőzések megismétlődésének megakadályozása.

Adagolás és alkalmazás:

A vakcinázást orvosi intézményekben, orvos felügyelete mellett végzik. A vakcinát a remisszióban alkalmazzák, legkorábban 10 nappal a herpesz fertőzés klinikai megnyilatkozásainak teljes eltűnése után.

Az injekciós üveg tartalmát 0,3 ml oldószerben (steril injekciós víz) feloldjuk. Ehhez egy tűvel ellátott fecskendővel ellátott oldószert egy oltóanyaggal ellátott palackba kell helyezni, amelyet meg kell rázni, hogy feloldja a tartalmat. Az oldott terméknek enyhén opálosodó rózsaszín vagy rózsaszín folyadéknak kell lennie, sárga színű. A látható mechanikai zárványok hiányoznak.

Az oldott vakcina nem tárolható. A gyógyszer nem alkalmas az ártatlanságú üvegeknél, címkézésnél, ha a szín megváltozik, lejárt, ha nem megfelelően tárolják. A palack nyitását, a gyógyszer feloldását és a vakcinázási eljárást az aszepszis szabályainak szigorú betartásával végezzük.

A hatóanyagot intracutan módon adják be az alkar belső felületének régiójában, egyetlen 0,2 ml-es dózisban (kontroll - "citromhéjformálás"). A bőr és a nyálkahártya herpesz fertőzéseinek vakcinázása 5 injekcióból áll, amelyeket 7 napos intervallummal végzünk.

Bonyolult herpesz fertőzésben szenvedő betegek (havonta 1 vagy több alkalommal visszaesnek) ismételje meg a második és a következő injekciókat 10 napos intervallummal. 6 hónap elteltével egy második vakcinázási eljárást hajtanak végre (5 injekció).

Mellékhatás: A vakcina bejuttatása után az egyénekben helyi és általános reakciók alakulhatnak ki. Helyi reakció: a bőr hiperémiája az első napon legfeljebb 2 cm átmérőjű, és gyenge, rövid távú égési érzés az injekció beadásának helyén. Az általános reakciót kismértékű hőmérsékleti emelkedéssel (nem magasabb 37,5 ° C), gyengeséggel, kezeletlen kezelés nélkül fejezhetjük ki.

Ha erõsebb helyi és általános reakciók, vagy herpetikus fertõzés megismétlõdésének súlyosbodása alakul ki, a gyógyszer beadását fel kell függeszteni. A vakcinációt 14 nappal a herpesz fertőzés klinikai megnyilvánulása és az oltóanyag általános reakciója teljes eltűnése után lehet folytatni.

Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás: Az egyéb gyógyszerekkel való összeférhetetlenséget nem azonosították.

Ellenjavallatok: 1. Herpetikus fertőzés az aktív állapotban (visszaesés). A vakcinációt a klinikai tünetek eltűnése után legkorábban 14 nappal végezzük. 2. Akut fertőző és nem fertőző betegségek. A vakcinázást legkorábban a helyreállítás után 30 nappal végezzük. 3. Krónikus betegségek az exacerbáció vagy dekompenzáció fokában. 4. Malignus daganatok. 5. Terhesség. 6. allergia a gentamicin és más antibiotikumok az aminoglikozid csoport.

Termékforma: 0, 3 ml-es palackokban. Egy vakcinázási dózis - 0,2 ml. 5 palackban és használati utasításban.

Felhasználhatósági idő: 2 év. A kábítószer lejárt használata nem vonatkozik rá.

A szállítás feltételei: A gyógyszert az SP 3.3.2.1248-03 szabvány szerint 2-8 ° C hőmérsékleten szállítják. Rövidtávon, legfeljebb 3 napig, szállítás 9-18 ° C hőmérsékleten megengedett. Ne fagyjon be.

Tárolási feltételek: A készítményt az SP 3.3.2.1248-03 szabvány szerint 2-8 ° C hőmérsékleten tárolják, gyermekektől elzárva.

Nyaralási feltételek: Rendelkezésre áll.

Hagyd visszajelzésedet a gyógyszerről A

Az Ön e-mailje nem kerül közzétételre. A szükséges mezőket a *
A megjegyzés a moderálás után megjelenik az oldalon.